Más de 5.800 segovianos han participado ya de forma desinteresada en la investigación sobre detección de gammapatías monoclonales que desarrolla un equipo médico multidisciplinar de Segovia en colaboración con profesionales de Salamanca, para prevenir el riesgo de padecer mieloma múltiple.
Desde finales del año 2008, el hematólogo José Mariano Hernández, del Hospital General de Segovia, con la colaboración de los médicos de Atención Primaria de los centros de salud de Segovia capital, de los Servicios de Hematología, Análisis Clínicos y Radiología del Hospital General, del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca y del Servicio de Citometría de la Universidad de Salamanca, desarrolla el proyecto de investigación «Estudio de cohorte poblacional de la Gammapatía Monoclonal de Significado Incierto (GMSI) en Segovia capital».
Este trabajo de investigación, pionero en España, está subvencionado por la Gerencia Regional de Salud de la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León, y pretende la detección precoz de la GMSI, enfermedad asintomática y no maligna, que puede evolucionar a cuadros malignos, principalmente mieloma múltiple.
La investigación tiene una duración total de tres años y se centra en el estudio de los hombres y mujeres mayores de cincuenta años de la capital, que colaboran en el proyecto de forma voluntaria.
Para recabar la colaboración de los ciudadanos, desde el Servicio de Hematología del Hospital General a lo largo del año 2010 se ha dirigido una carta a los segovianos en esta franja de edad, en la que se explican las características de la investigación y se solicita al paciente su participación desinteresada.
El equipo investigador ha informado de que gracias a la positiva respuesta de la población, hasta noviembre de 2010 se han analizado muestras de suero de 5.806 personas, lo que supone un 29,7 por ciento de las 19.573 personas mayores de 50 años residentes en Segovia capital. Esta fase de detección continuará, al menos, hasta finales de marzo.
En los análisis realizados, se ha detectado un total de 140 pacientes que presentan en su suero la proteína Gammapatía Monoclonal, de los cuales 117 corresponden a Gammapatía Monoclonal de Significado Incierto (GMSI), lo que supone un 2,01 por ciento de la población estudiada.
Los médicos han resaltado que la aportación del conjunto de estos ciudadanos es “una valiosa fuente de conocimiento para el futuro” pues permitirá comprobar si los factores de riesgo evolutivo son aplicables en estos pacientes, así como estudiar posibles nuevos parámetros predictivos de evolución maligna (en sangre, médula ósea o de imagen).
El equipo investigador ha manifestado su agradecimiento a la población segoviana por “la buena acogida dispensada al estudio y la disponibilidad mostrada, así como a todo el personal sanitario su colaboración para que este ambicioso proyecto llegue a buen puerto”.
Evolución y seguimiento de los casos.- La gammapatía monoclonal es una enfermedad asintomática, no maligna, que no precisa tratamiento y caracterizada, entre otras cosas, por la presencia de una proteína anómala en el suero. El interés en su detección precoz es que un pequeño porcentaje de pacientes (1 por ciento anual) puede evolucionar a Gammapatías Monoclonales malignas. El riesgo de evolución no es uniforme y depende de una serie de factores, algunos ya descritos y otros por descubrir. Precisamente, comprobar la evolución de los casos detectados y contribuir prevenir otras enfermedades es el objetivo de los investigadores.
El estudio realizado no termina con el diagnóstico, porque a los pacientes detectados se les realizará un seguimiento generalmente anual durante toda la vida. Los controles consistirán en una entrevista médica para evaluar la posible sintomatología que pueda aparecer y una analítica de sangre y orina.
El seguimiento se realizará en la consulta de Hematología del Hospital General, en la consulta de Atención Primaria del paciente o de forma alternante en ambos sitios. Los médicos recuerdan que es importante acudir a estas consultas de seguimiento que, además, no requieren ninguna prueba especial ni dolorosa.
