“Una de cada quinientas personas tenemos parálisis cerebral. Eso significa que en todo el mundo hay 17 millones de personas con esta discapacidad; 120.000 de ellas en España. Y si contamos a nuestros familiares y a los profesionales que nos atienden estamos hablando de 350 millones de personas que, de una forma u otra, tienen algún tipo de relación con la parálisis cerebral”. Javier Rubio Contreras, un joven de 23 años afectado con parálisis cerebral, puso voz ayer a las personas que como él padecen en Segovia este un grupo de trastornos del desarrollo psicomotor, que a pesar de su alta incidencia y complejidad sigue siendo poco conocido para gran parte de la sociedad.
La parálisis cerebral es la discapacidad motórica más común en la infancia. Una discapacidad que, además de ser permanente, afecta a cada persona de formas muy distintas: una de cada cuatro personas con parálisis cerebral no puede hablar, una de cada tres no puede caminar, una de cada dos tiene discapacidad intelectual y una de cada cuatro sufre de epilepsia.
El 94% de los afectados adquirió la patología en el seno materno o durante el parto y al 6% restante le sobrevino la parálisis cerebral durante sus primeros años de vida. Estos datos fueron expuestos ayer por la asociación Aspace Segovia, coincidiendo con la celebración del Día Mundial de la Parálisis Cerebral y el lanzamiento de la campaña de sensibilización que lleva el lema ‘Uno de 500’.
En la lectura del manifiesto “Con las personas, por la ciudadanía”, Javier Rubio Contreras explicó que “nuestra vida es complicada; en ocasiones dura y nuestro objetivo último no es otro que lograr una vida plena y digna pese a esas dificultades”. “Y esa sencilla meta, a la que todo ciudadano tiene derecho —añadió—, no puede ser alcanzada sin el apoyo de las administraciones públicas”.
Los integrantes de Aspace – Segovia —Asociación de Parálisis Cerebral y Discapacidades Afines formada por 31 familias— hicieron un llamamiento de auxilio para que la crisis económica no mengue “los apoyos y la atención que tanto necesitamos” y las instituciones públicas puedan ofrecer a los afectados atención específica y especializada. “La Administración no puede aumentar las exigencias sobre las familias, que ya están al límite, ni ahogar a la red asociativa que nos sostiene y defiende nuestros derechos sin convertirnos en ciudadanos de segunda o atentar contra la justicia social”, manifestó, Javier Rubio Contreras.
El pleno desarrollo de las personas con parálisis cerebral pasa por recibir apoyos en todas las etapas de la vida, desde la atención temprana, hasta la atención en residencias, pasando por la escuela, el apoyo a las familias, el empleo, los centros de adultos, el ocio inclusivo o el deporte adaptado, remarcó el portavoz del colectivo.
