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Sanidad cita hoy a las Comunidades para ver cómo paga el medicamento

por Redacción
2 de marzo de 2015
Los afectados por la Hepatitis C se movilizaron ayer de nuevo en el centro de Madrid para exigir al Gobierno soluciones cuanto antes. / Efe

Los afectados por la Hepatitis C se movilizaron ayer de nuevo en el centro de Madrid para exigir al Gobierno soluciones cuanto antes. / Efe

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El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, se reúne hoy con las comunidades autónomas para analizar el Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C y ver los mecanismos de financiación que propone el Ministerio de Hacienda para poder pagar los 727 millones que les costarán los nuevos medicamentos orales de última generación.

A la reunión, de carácter informal, acudirán representantes de las consejerías de Sanidad de todas las comunidades para conocer las alternativas que el Gobierno baraja para garantizar su “estabilidad financiera” ante el pago de estos fármacos, que consiguen la curación en más del 90 por ciento de los casos pero presentan un precio muy elevado.

Según constató el Ministerio, en España hay un total de 95.524 pacientes diagnosticados. De todos ellos, el comité de expertos al que Alonso encargó el plan en enero determinó que los nuevos medicamentos deben utilizarse en algo más de la mitad (51.964), aquellos presentan una fibrosis “significativa” en el hígado, entre F2 y F4, así como otros pacientes más avanzados que ya sufren cirrosis, cáncer hepático o tuvieron que ser trasplantados.

Tras conocer esta epidemiología, Sanidad renegoció el precio de los medicamentos con las compañías farmacéuticas gracias a fórmulas de riesgo compartido, una “tarifa plana” por la que el Sistema Nacional de Salud (SNS) paga lo mismo si el tratamiento dura las 12 semanas establecidas o si hay que ampliarlo a 24 semanas; precio por volumen (a más pacientes baja el precio), o techo de gasto.

727 millones

Estos mecanismos, y la competencia generada por la aparición de nuevos medicamentos (en abril estarán disponibles dos más) permitió cerrar un techo de gasto global de 727 millones de euros, lo que implica bajar el coste del tratamiento de los 43.500 euros por paciente que preveía inicialmente Sanidad hasta unos 13.900 euros.

Además, acordó que el pago se pueda hacer en tres años, lo que supondría unos 242 millones de euros anuales, para garantizar que los servicios de salud aseguran el acceso a estos medicamentos a los pacientes de manera inmediata.

“Los laboratorios podrán esperar para cobrar, las comunidades para pagar, pero el que está enfermo no puede esperar para ser curado”, defendió Alonso durante la presentación del plan.

Alonso reconoció que, en principio, las comunidades tienen capacidad financiera para asumir este gasto gracias a los ahorros que consiguieron en el gasto farmacéutico en los últimos años. De hecho, aseguró que solo en enero y febrero ahorraron 150 millones gracias a que fármacos para otras patologías perdieron su patente y bajaron de precio.

No obstante, y a fin de garantizar que los tratamientos se usan de forma equitativa en todas las comunidades, está previsto que Hacienda ofrezca “mecanismos de financiación suficientes” para permitir acometer el pago “sea cuál sea el momento en que haya necesidad de adquirirlos”.

Una medida que la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (PLAFHC) considera insuficiente y, por ello, este viernes registraron en el Congreso más de 200.000 firmas para exigir la creación de una partida presupuestaria específica para que las comunidades puedan pagar estos 727 millones.

“Ellos son administradores de las arcas públicas, han dado 30.000 millones de euros para rescatar autovías y a nosotros nos siguen negando una partida económica para rescatar nuestras vidas, ya está bien”, según denunció el presidente de la plataforma, Mario Cortés, que teme que “las comunidades más ricas puedan tratar a sus enfermos y las más pobres se quedarán sin tratamiento”.

El presupuesto específico también fue una petición constante de algunas comunidades.

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