La sociedad navera mostró su apoyo solidario a la causa que mantiene la Fundación Martín Álvarez Muelas por recaudar fondos que permitan líneas de investigación que palien la mortalidad infantil de los que padecen el cáncer mortal que presenta el Glioma Pontino Intrínseco Difuso (DIPG), que se desarrolla en una zona del cerebro donde se contienen funciones corporales esenciales para la vida, como es el puente cerebral.
Esta zona del cerebro es la encargada de regular la respiración, el movimiento ocular o incluso el latido del corazón, por lo tanto, las intervenciones quirúrgicas en dicha zona hacen que resulten demasiado peligrosas e impracticables.
Esta enfermedad genera entre 30 y 40 muertes al año y sobre la cual la sanidad pública no dispone de medios, ni de líneas de investigación, como se informó en la apertura de la jornada solidaria.
En la celebración de esta jornada en Nava de la Asunción, organizada por la AMPAS del colegio Fray Sebastián, en colaboración con la Comisión de Peñas, el club de fútbol Sporting Nava, el Frente Navaverde de balonmano y de comercios y empresas de la localidad, padres, alumnos y participantes se volcaron en la variedad de actividades celebradas durante todo el día y noche del sábado pasado,con la finalidad de recaudar fondos económicos que contribuyeran a la noble causa de esta Fundación y donde los más pequeños plasmaron su huella en el mural realizado por el pintor Román Linacero, como símbolo de apoyo y unidad para que el pequeño Martín Álvarez no se sintiera sólo tras cruzar la línea del tiempo el pasado mes de junio como consecuencia de esta enfermedad mortal al día de hoy.
Una jornada de solidaridad y convivencia que cubrió con los objetivos esperados por la organización por la buena acogida y apoyo recibido al recaudar una cantidad superior a los 3.000 euros.
Actividades en las que participó Isabel Álvarez Garrido, mamá del pequeño Martín, acompañada de sus padres, Ramón y Concha y de Oscar, su pareja, quienes llegaban desde Murcia para participar en los actos y acercar los fines y actividades que viene realizando esta Fundación que representa y que creó, apoyada por su entorno familiar, poco antes de que su pequeño se pusiera alas. Una incesante lucha por conseguir salvar la vida de su hijo y porque se dé un antes y después para todos los niños-as que padecen esta enfermedad.
En declaraciones a El Adelantado de Segovia Isabel Álvarez explicó que “nosotros trabajamos con un equipo de investigación de Navarra, que es puntero a nivel mundial y que lidera Marta Alonso, una investigadora que jamás ha dejado de luchar por esta enfermedad, estamos por abrir un estudio clínico con fondos privados puesto que a nivel público no hay nada, ni medicamentos, ni investigación, por ejemplo mi hijo llevó un protocolo de 1968 durante ocho meses”, mantiene tras añadir que “vamos a seguir luchando para que este estudio, que esperamos abrir al año que viene, siga investigando para la cura porque hay que diferenciar el estudio clínico para poder evitar que un niño con DIPG muera entre los ocho y doce meses, que es lo normal, a que pueda entrar en una línea de ensayo que aumente su esperanza de vida y esta enfermedad pueda un día convertirse en crónica”, comentó.
Una línea de ensayo que necesita de recursos económicos para investigar nuevos fármacos que cubra la Seguridad Social y el sistema sanitario español cree los medios necesarios de asistencia para que deje de ser mortal. Una reivindicación que se pretende hacer visible con este tipo de actos, que de momento sirven para recaudar fondos, pero que también buscan llamar la atención para que las administraciones públicas autonómicas y del Estado tomen conciencia,se invierta en su investigación y deje de considerarse de baja incidencia.
