La Federación regional de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer pidió ayer apoyo y recursos ante la “durísima” labor de cuidar y “pensar” por sus seres queridos, afectados por esta demencia.
Con casi 25.000 personas agrupadas, de las que directamente se presta servicio a 13.112; 10.574 socios, 559 profesionales contratados y 741 voluntarios, la Federación reclamó ayer a la Junta ayuda y recursos para afrontar la “durísima” labor de estar “día y noche” con sus enfermos.
“Tenemos que pensar por el enfermo”, explicó su presidenta, Milagros Carvajal, quien recordó que en muchos casos son sus “compañeros de toda la vida” y que se trata de adaptar sus vidas y de asumir las características de cada fase de la enfermedad (el “constante movimiento y deambular” de las primeras…).
En el marco de la conmemoración del Día Mundial del Alzheimer, que se celebra bajo el lema ‘Avanzando Juntos’, María Jesús Becerril, de la Asociación de Valladolid, no pudo evitar narrar su experiencia de 16 años de cuidadora de su marido, quien se encuentra en la tercera fase de la enfermedad.
“Es duro, durísimo… los cuidadores están ya al borde de un pozo donde se pueden caer y hundir”, incidió antes de reconocer que “tira” gracias a la asociación, aunque surgen problemas que agravan la situación como la necesidad, ante la gravedad de la enfermedad, de acudir a una residencia, lo que no siempre es factible por razones económicas.
Es por ello que, aprovechando la presencia de los consejeros de Sanidad y Familia, Antonio María Sáez Aguado y Alicia García, respectivamente, Becerril pidió recursos para los cuidadores, pero también para la detección y prevención de la enfermedad.
Carvajal insistió en la necesidad de visibilizar esta demencia, de la implicación institucional, del traspaso de barreras, de avanzar hacia el tratamiento que cure el alzheimer y, en definitiva, del compromiso social, dos términos “inseparables” en su “lucha”.
Con más de 50.000 enfermos en Castilla y León y 100.000 sumando a las familias (cuatro millones en el ámbito nacional), la presidenta de la Federación recordó que el alzheimer representa más del 60%de la Dependencia y supone 35 millones de coste de atención, cifras que, previsiblemente, se duplicarán en 2030.
La atención sociosanitaria de enfermos y familiares es uno de los aspectos a favorecer por parte de las consejerías, según Carvajal, quien concluyó su intervención con un mensaje de esperanza a las familias afectadas.
Por su parte Sáez Aguado, quien ensalzó que Afacayle “representa lo mejor de las entidades de la sociedad civil” y que en sus 20 años de andadura amplió su papel reivindicativo hasta prestar “muchos y muy buenos servicios”, se refirió también a su apuesta por la investigación y al proyecto común que mantienen con la Consejería, centrado en la estimulación cognitiva.
Por su parte, la consejera de Familia, quien se refirió a esta dolencia como “una enfermedad familiar”, apuntó a la lucha contra ella como el “objetivo último” y, tras referirse a las políticas puestas en marcha por la Junta en este campo así como a los compromisos de legislatura, anunció su presencia en el VI Congreso Nacional de Alzheimer, que los días 12, 13 y 14 de noviembre será, en Valladolid.
